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2025-02-28circTTC13通過上調(diào)SLC7A11成為HCC進展和藥物誘導鐵死亡抵抗的關鍵驅動因素。circTTC13/miR-513a-5p/SLC7A11軸可能是HCC的潛在治療靶點......
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本研究揭示了NSUN2介導的m5C修飾通過穩(wěn)定PKM2 mRNA促進了肝細胞癌的糖酵解和進展，并為HCC患者提供了潛在的預后因素和治療靶點......
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NAT10是目前唯一已知的ac4C乙酰轉移酶，可促進HLTF、DDX5和CEBPG mRNA的ac4C乙?；?。這種修飾主要通過DDX5/HMGB1軸抑制鼻咽癌腫瘤微環(huán)境中CD4+和CD8+ T細胞的激活......
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2025-02-25circMVP 或可作為 CRC 免疫逃逸的預測指標和潛在治療靶點，為 CRC 免疫治療開辟新思路......
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2025-02-24研究揭示了FTO通過調(diào)節(jié)CAFs中NNMT的m6A去甲基化促進M2巨噬細胞極化，從而推動胃癌進展......
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2025-02-21本研究解析了BMSCs防止MM細胞自發(fā)鐵死亡的機制，并明確了非凋亡策略在管理難治性或復發(fā)性MM患者中的治療潛力......
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2025-02-20本研究證明了PRDX6能夠與硒化氫迅速反應并與SEPHS2相互作用，可能充當硒的傳遞系統(tǒng)，還揭示了PRDX6高表達與人類MYCN擴增的神經(jīng)母細胞瘤亞型之間的顯著關聯(lián)......
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本研究揭示了DLL4在細胞干性和免疫浸潤中的新功能，包括NETs的形成和T細胞的排斥，這些共同促成了HER2+BC中THP新輔助治療的耐藥......
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2025-02-18該研究闡述遷移體在循環(huán)系統(tǒng)中如何包裝、釋放和靶向遞送細胞因子，揭示了遷移體在免疫反應中的重要作用......
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2025-02-17我們發(fā)現(xiàn)由于NF-kappa B信號通路的激活，SPP1陽性巨噬細胞中的TNF-α和IL-1β表達上調(diào)，SPP1陽性巨噬細胞來源的TNF-α和IL-1β通過支持腫瘤細胞的增殖和遷移來促進頭頸部鱗狀細胞癌的進展......