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2025-03-11研究證明衰老的癌細胞會通過促進PD-L1 的轉錄和糖基化來提高其水平，核糖蛋白1 是癌癥衰老過程中PD-L1 糖基化的關鍵調節(jié)因子......
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2025-03-10本研究揭示了化療耐藥 TME 中 TIN 中鐵死亡的正反饋擴增回路，與 CD4 T 細胞和中性粒細胞之間的相互作用密切相關......
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2025-03-07本研究揭示了糖皮質激素通過與Tau蛋白結合，激活下游信號通路，促進破骨細胞生成和骨吸收，從而導致骨質疏松......
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2025-03-06鐵死亡在腸道穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用，尤其是在維持腸道上皮細胞（IECs）的完整性方面。在炎癥性腸病患者中，IECs的鐵死亡水平顯著增加，導致腸道屏障功能受損，從而加劇炎癥反應......
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2025-03-05巨噬細胞自噬可通過MARCHF1和MARCHF8介導的TARM1降解抑制腎臟炎癥，從而預防急性腎損傷......
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2025-03-04作者研究了胰腺導管腺癌（PDAC）的表觀基因組圖譜，識別出MICAL2作為一個獨特的PDAC進展驅動因子，通過其對MRTF/SRF信號通路的調控......
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CD8+ T細胞耗竭是抗腫瘤免疫的一個關鍵障礙，本研究通過泛癌scRNA-seq聯(lián)合scATAC-seq篩選與CD8+ T耗竭相關的轉錄因子，尋找有望成為改善癌癥免疫治療效果的潛在靶點和生物標志物......
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2025-02-28circTTC13通過上調SLC7A11成為HCC進展和藥物誘導鐵死亡抵抗的關鍵驅動因素。circTTC13/miR-513a-5p/SLC7A11軸可能是HCC的潛在治療靶點......
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本研究揭示了NSUN2介導的m5C修飾通過穩(wěn)定PKM2 mRNA促進了肝細胞癌的糖酵解和進展，并為HCC患者提供了潛在的預后因素和治療靶點......
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NAT10是目前唯一已知的ac4C乙酰轉移酶，可促進HLTF、DDX5和CEBPG mRNA的ac4C乙?；?。這種修飾主要通過DDX5/HMGB1軸抑制鼻咽癌腫瘤微環(huán)境中CD4+和CD8+ T細胞的激活......