您當前的位置: 新聞中心
搜索
-
本研究中作者發(fā)現(xiàn)miR-200c-3p可以作為前列腺癌的無創(chuàng)預后生物標志物并對其參與放療抵抗的機制進行探討......
-
2025-01-21研究者發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)S-亞硝基化修飾介導的放療抵抗機制并設計了恢復放療敏感性的靶向抗體......
-
2025-01-20泛素化依賴性棕櫚?；?RIPK1 激酶活性能夠誘導下游細胞死亡信號傳導，RIPK1 棕櫚?；茄装Y性疾病的可行靶點......
-
METTL1/m7G/mt-tRF3b-LeuTAA 軸通過SIRT3的SUMO化抑制線粒體自噬并促進線粒體功能障礙，從而加速軟骨降解，靶向METTL1及其下游信號軸可能是骨關節(jié)炎治療的一個有前景的治療靶點......
-
骨髓細胞上的半乳糖凝集素-9是一種免疫調(diào)節(jié)劑，也是腦腫瘤的推定治療靶點......
-
2025-01-15異常的 PI3K 途徑激活可能改變 HGSC 免疫微環(huán)境并提供靶向機會，靶向 HMOX1hi 巨噬細胞是治療不良預后 HGSC 的一種潛在的治療策略......
-
2025-01-14PYCR1是影響腫瘤細胞代謝和基因表達的LC進展的關鍵調(diào)節(jié)因子......
-
IL-34被 p53 轉(zhuǎn)錄抑制，p53 轉(zhuǎn)錄功能的喪失導致 IL-34 表達上調(diào)，從而塑造了驅(qū)動腫瘤免疫逃逸的免疫抑制生態(tài)位......
-
【最新研究動態(tài)】 Deciphering the nucleotide metabolomics in patients with post-COVID-19 condition and type 2 diabetes mellitus2025-01-09通過促進STING/IFN通路，NBR1作為HSC中p62缺乏的合成易感性出現(xiàn)，該通路可增強抗腫瘤CD8+ T細胞反應，從而抑制肝細胞癌進展......
-
LINC00887過表達促進GCN5募集到ETS1啟動子，導致H3K27cr富集并被YEATS2識別。最終，這一事件級聯(lián)導致ETS1轉(zhuǎn)錄增強和CRC轉(zhuǎn)移......