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阻斷OA的早期軟骨下骨變化可以改善OA的關(guān)節(jié)軟骨破壞......
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研究證明SAH誘導(dǎo)mLVs損傷，并發(fā)現(xiàn)血栓反應(yīng)蛋白1 （THBS1）和S100A6與SAH結(jié)局密切相關(guān)。此外，THBS1-CD47配體受體對被發(fā)現(xiàn)通過調(diào)節(jié)STAT3/Bcl-2信號通路在腦膜淋巴內(nèi)皮細(xì)胞凋亡中起關(guān)鍵作用......
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研究揭示了METTL3作為m6A writer和轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的雙重作用，它們在同一信號通路中共同作用，驅(qū)動結(jié)直腸癌惡性發(fā)展......
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本研究考察DUBs抑制劑在HCC中的抗腫瘤作用，發(fā)現(xiàn)泛素特異性肽酶8（Ubiquitin Specific Peptidase 8，USP8）小分子抑制劑DUB-IN-3有顯著的抗癌反應(yīng)......
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CHI3L1是乳腺癌疾病侵襲性和腫瘤分級的生物標(biāo)志物。CHI3L1可使巨噬細(xì)胞極化為M2狀態(tài)，并促進多種實體癌的轉(zhuǎn)移......
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2024-07-26DNA高甲基化導(dǎo)致的ELF5下調(diào)可通過RCC中的USP3/WDTC1軸抑制RCC的發(fā)展......
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ID1與STAT1相互作用誘導(dǎo)其細(xì)胞質(zhì)分布，并抑制STAT1介導(dǎo)的SerpinB2和CCL4轉(zhuǎn)錄，這兩種分泌因子負(fù)責(zé)腫瘤干細(xì)胞抑制和CD8+ T細(xì)胞募集。減少ID1表達可改善結(jié)直腸癌的進展，增強腫瘤對免疫治療和化療的敏感性......
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我們證明了SIRT6對MIR217HG轉(zhuǎn)錄的抑制作用，并鑒定了微處理器的作用，即SIRT6通過hnRNPA2B1、DGCR8和Drosha復(fù)合體在表觀遺傳學(xué)上阻礙了初級miR-216/217的剪接......
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2024-07-23ncEP是一個用于收集ncRNA編碼的蛋白質(zhì)或肽的數(shù)據(jù)庫，這些蛋白質(zhì)或肽已通過發(fā)表論文中的低通量實驗進行了驗證......
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m6A對疾病發(fā)展和藥物反應(yīng)的調(diào)節(jié)已成為近年來最有前景的方向之一，并且已經(jīng)進行了各種研究來揭示調(diào)節(jié)的分子機制（由甲基轉(zhuǎn)移酶、去甲基酶和m6A結(jié)合蛋白的調(diào)節(jié)因子介導(dǎo)）......