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CircMAPK14編碼多肽——抑制腫瘤

欄目:最新研究動態(tài) 發(fā)布時間:2021-11-25
近來,也有不少研究表明circRNA可以編碼多肽,但是circMAPK14是否具有翻譯功能又在CRC中扮演何種作用仍然未知......


眾所周知,MAPK信號通路和腫瘤進展密切相關(guān),其中MAPK14是該通路上調(diào)控結(jié)直腸癌(CRC)進展的重要分子模塊。近來,也有不少研究表明circRNA可以編碼多肽,但是circMAPK14是否具有翻譯功能又在CRC中扮演何種作用仍然未知。本研究對此進行了探討,發(fā)現(xiàn)CircMAPK14是一個可編碼的腫瘤抑制因子。本文于2021年10月發(fā)表在《Clinical and Translational Medicine》IF:11.492期刊上。

 

技術(shù)路線:


主要結(jié)果:

1、circMAPK14CRC細胞和組織中的特征

作者首先從circRNADb數(shù)據(jù)庫中篩選到了4個來源于MAPK14分子的circRNAs,結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有(hsa_circ_24603在72對CRC組織中顯著上調(diào),將其命名為circMAPK14,其低表達與CRC腫瘤不良預(yù)后相關(guān),且在多個CRC細胞系中顯著下調(diào)表達。研究顯示circMAPK14來源與MAPK14的外顯子4至10的片段背向剪切而成,全長536nt,并主要定位在細胞質(zhì)中。

1 CRC組織和細胞系中circMAPK14的鑒定和特征

 

2、circMAPK14抑制CRC的增殖和遷移

接下來作者研究了circMAPK14的生物學(xué)功能,如圖2,結(jié)果顯示過表達circMAPK14會顯著抑制CRC細胞系的增殖,集落形成,遷移和侵襲,同時促進癌細胞凋亡。

2 CircMAPK14抑制CRC細胞的增殖和遷移

 

3、circMAPK14CRC中編碼一種新蛋白

基于上述circRNADb數(shù)據(jù)庫分析,作者發(fā)現(xiàn)circMAPK14包含一個開放閱讀框和一個IRES序列,可能編碼一個175個氨基酸的蛋白(命名為circMAPK14-175aa),如圖3A所示。隨后為驗證其編碼蛋白的活性,將IRES的兩個不同區(qū)域突變掉(圖3B),發(fā)現(xiàn)IRES突變體1顯著降低了熒光素酶活性,但突變體2沒有影響(圖3C)。circMAPK14-175aa多肽序列包含一段MAPK14的同源片段,該片段包含一個特殊的C末端‘Gly Ile Trp’(GIW)序列,并且作者發(fā)現(xiàn)了一種針對MAPK14中間段的抗體(aa 150-250),它能同時識別MAPK14和circMAPK14-175aa。隨后作者進一步探究了circMAPK14-175aa的IRES活性,發(fā)現(xiàn)circMAPK14編碼175 aa蛋白,分子量為20 kDa,由IRES序列在核苷酸288-427處驅(qū)動(圖3E)。之后將circMAPK14過表達載體和IRES突變體1載體同時轉(zhuǎn)染至CRC細胞,銀染和LC-MS/MS結(jié)果顯示一個特殊序列,F(xiàn)ANVFIGANPLGIW,它包含一段C末端有GIW的氨基酸序列,這和前面的研究結(jié)果一致,且同樣的結(jié)果在WB中也發(fā)現(xiàn)了(圖3F-H)。在CRC細胞系和組織中, 這175aa的表達水平都顯著低于對照組,而過表達或敲除這175aa,都不能改變MAPK14的蛋白水平(圖3I-J)。這些結(jié)果表明這175個氨基酸是由circMAPK14編碼而來。

3 CircMAPK14編碼175個氨基酸的新蛋白質(zhì),稱為circMAPK14 -175aa

 

4、circMAPK14抑制CRC細胞的惡性表型是通過circMAPK14 -175aa

為了進一步評估circMAPK14在CRC中生物學(xué)功能是否通過編碼蛋白,作者將以下載體轉(zhuǎn)染至兩株CRC細胞系中:circMAPK14-ov,circMAPK14 ATG mut,circMAPK14 IRES mut,線性化的175aa-ov,和circMAPK14-sh#1。上述載體都沒有影響MAPK14的表達。結(jié)果如圖4所示,circMAPK14-ov和線性化的175aa-ov都能顯著抑制CRC細胞的生物學(xué)功能,但是和circMAPK14-ov組相比,circMAPK14 ATG mut,circMAPK14 IRES mut的生物學(xué)功能沒有顯著回復(fù),表明circMAPK14抑制CRC細胞的惡性表型是通過circMAPK14 -175aa。

 

4 CircMAPK14體外通過175aa抑制CRC惡性表型

 

5、circMAPK14緩解腫瘤生成和轉(zhuǎn)移是通過circMAPK14 -175aa

之后作者進一步在體內(nèi)探究了circMAPK14 -175aa多肽是否具有生物活性。這里是將circMAPK14-ov和線性化的175aa-ov的細胞系接種至小鼠,結(jié)果如圖5所示,這兩種方式都能顯著抑制小鼠的腫瘤體積和重量,以及肺轉(zhuǎn)移和肝臟轉(zhuǎn)移。表明circMAPK14編碼的多肽175aa-ov承載了緩解腫瘤生長的生物學(xué)功能。

 

5 CircMAPK14在體內(nèi)通過175aa降低CRC的致瘤性和轉(zhuǎn)移

 

6、circMAPK14-175aa抑制MAPK14的磷酸化通過競爭性結(jié)合MKK6

為了探究circMAPK14 -175aa調(diào)控的潛在機制,作者將Flag-tagged circMAPK14 -175aa轉(zhuǎn)染至HEK193T細胞,進行免疫沉淀(IP)實驗。作者通過IP裂解物的MS結(jié)果鑒定到MKK6蛋白可能與circMAPK14-175aa結(jié)合。Flag標記的circMAPK14-175aa可以和MKK6相互作用,并具有細胞質(zhì)共定位(圖6A-C)。此前有研究表明激活上游激酶MKK6可以磷酸化MAPK14,當MAPK14被磷酸化,它就會被轉(zhuǎn)移至細胞核從而阻斷FOXC1的降解。由于circMAPK14-175aa和MAPK14共享序列包含其磷酸化識別位點,所以作者猜測circMAPK14-175aa可能可以結(jié)合MKK6。因此,進行了co-IP實驗,結(jié)果顯示上調(diào)circMAPK14增加了circMAPK14-175aa和MKK6的綁定程度,但是降低了MAPK14和MKK6之間的結(jié)合(圖6D)。這些結(jié)果表明circMAPK14-175aa通過競爭性結(jié)合MKK6來抑制MAPK14的磷酸化。

隨后,作者進一步證實改變circMAPK14表達后FOXC1的mRNA和蛋白表達水平,如預(yù)期地,F(xiàn)OXC1的蛋白水平隨著circMAPK14表達的改變而改變,但是mRNA水平不受影響(圖6E-F)。作者用蛋白合成抑制劑CHX處理CRC細胞,發(fā)現(xiàn)circMAPK14促進FOXC1蛋白的降解,縮短其半周期(圖6G)。為了確定降低circMAPK14的表達是否通過抑制泛素化來維持FOXC1蛋白的穩(wěn)定性,將Myc-FOXC1和HAUb共轉(zhuǎn)染到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染circMAPK14的CRC細胞中,研究發(fā)現(xiàn),過表達circMAPK14可增強FOXC11的泛素化(圖6I)。FOXC1的下游靶基因也發(fā)生了相應(yīng)的變化,包括SOX4、SOX13和MMP10(圖6J)??偟膩碚f,這些數(shù)據(jù)表明,circMAPK14編碼的circMAPK14-175aa通過抑制MAPK14核易位促進FOXC1降解,而不是直接與FOXC1結(jié)合。

6 CircMAPK14-175aa通過與MKK6競爭抑制MAPK14的磷酸化,隨后通過泛素化促進FOXC1的降解

 

總之,本研究表明circMAPK14- 175aa由circMAPK14編碼,依賴于其ORF和IRES序列。circMAPK14- 175aa通過與MKK6競爭性結(jié)合抑制MAPK14的磷酸化,從而抑制MAPK14的核轉(zhuǎn)位。此外,circMAPK14-175aa加速了泛素介導(dǎo)的FOXC1降解,抑制了CRC的進展和轉(zhuǎn)移。此外,CRC中FOXC1升高是circMAPK14-175aa表達減少所致。反過來,這通過抑制U2AF2的轉(zhuǎn)錄降低了circMAPK14的循環(huán)效率,形成了一個正反饋回路來調(diào)節(jié)CRC中的circMAPK14(圖7)。

7 circMAPK14編碼的circMAPK14-175aaMKK6競爭抑制CRC的致瘤性和轉(zhuǎn)移的機制圖

 

參考文獻:

Wang, L, Zhou, J, Zhang, C, et al. A novel tumour suppressor protein encoded by circMAPK14 inhibits progression and metastasis of colorectal cancer by competitively binding to MKK6. Clin Transl Med. 2021; 11:e613. https://doi-org.washington.80599.net/10.1002/ctm2.613

 

 


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